ເປັນຫຍັງຕົວກາງຂອງຢາ Thiophene ຈຶ່ງກາຍເປັນກະຕຸກທີ່ເຊື່ອງໄວ້ໃນການພັດທະນາຢາ?

ບົດຄັດຫຍໍ້

ແຫຼ່ງທີ່ມາThiophene Pharmaceutical Intermediatesຟັງໄດ້ງ່າຍໆຈົນກ່ວາຕົວແປດຽວ - ຄວາມບໍ່ສະອາດແບບຮວງຕັ້ງແຈບ, ວິທີການທີ່ຂາດຫາຍໄປ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການຫຸ້ມຫໍ່, ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງວັດຖຸດິບທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈ - ຍູ້ເສັ້ນເວລາຂອງທ່ານກັບຄືນໄປເປັນອາທິດ. ບົດຄວາມນີ້ແບ່ງອອກບັນຫາການປະຕິບັດທີ່ຜູ້ຊື້ປະເຊີນ (ຄວາມສອດຄ່ອງ batch, ຄວາມພ້ອມຂອງລະບຽບການ, ການເຫນັງຕີງຂອງເວລານໍາ, ແລະຄວາມໂປ່ງໃສຂອງຜູ້ສະຫນອງ) ແລະໃຫ້ບັນຊີລາຍການກວດສອບພາກສະຫນາມສໍາລັບ thiophene intermediates ທີ່ມີຄຸນວຸດທິ. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງຈະເຫັນວ່າ "ດີ" ມີລັກສະນະແນວໃດໃນສະເປັກ, CoAs, ແລະການຂົນສົ່ງ, ບວກກັບແມ່ແບບ RFQ ທີ່ຊັດເຈນທີ່ທ່ານສາມາດຄັດລອກໄດ້. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຄູ່ຮ່ວມງານການສະຫນອງທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້,Leache Chem LTD.ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າເປັນຈຸດອ້າງອີງສໍາລັບວິທີການທີ່ຜູ້ຜະລິດພິເສດສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການຂົນສົ່ງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນແລະທົ່ວໂລກ - ໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນຕົວກາງຂອງທ່ານໄປສູ່ການເຈາະໄຟທີ່ເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆ.

ສາລະບານ

ໂຄງຮ່າງ
ສິ່ງທີ່ Thiophene Pharmaceutical Intermediates ແມ່ນຫຍັງ
ຜູ້ຊື້ຈຸດເຈັບປວດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລ່າຊ້າ
ຄຸນລັກສະນະຄຸນນະພາບທີ່ແທ້ຈິງ
ເອກະສານແລະການປະຕິບັດຕາມຄວາມພ້ອມ
ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການຂົນສົ່ງທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ
ບັນຊີລາຍການກວດສອບຄຸນສົມບັດຂອງຜູ້ສະໜອງ
ແມ່ແບບ RFQ ສໍາລັບການ Quoting ໄວກວ່າ
ວິທີການ Leache Chem LTD. ສາມາດສະຫນັບສະຫນູນຜູ້ຊື້
FAQ

ໂຄງຮ່າງ

ກໍານົດThiophene Pharmaceutical Intermediatesແລະເປັນຫຍັງພວກມັນຈຶ່ງຖືກໃຊ້.
ກໍານົດຄວາມສ່ຽງໃນການຈັດຊື້ ແລະຂະບວນການທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຮັດວຽກຄືນໃຫມ່ ແລະຄວາມລ່າຊ້າ.
ແປຄຳອະທິບາຍກັບຄືນເປັນ ອັງກິດ (ສະຫະລັດ) ແປພາສາ "ຄຸນນະພາບ" ເປັນ specs ສີມັງ, ການຄວບຄຸມ impurity, ແລະການປ່ອຍການທົດສອບ.
ລະບຸເອກະສານທີ່ QA ແລະທີມງານຄຸ້ມຄອງຕາມປົກກະຕິຮ້ອງຂໍ.
De-risk logistics ດ້ວຍການຫຸ້ມຫໍ່, ການຕິດສະຫຼາກ, ແລະຄວາມໂປ່ງໃສຂອງການຂົນສົ່ງ.
ໃຊ້ລາຍການກວດສອບຜູ້ສະໜອງທີ່ປະຕິບັດໄດ້ ແລະແມ່ແບບ RFQ ຄັດລອກ.
ປິດດ້ວຍຮູບແບບການຮ່ວມມືທີ່ຜູ້ຊື້ສາມາດໃຊ້ກັບLeache Chem LTD.

ສິ່ງທີ່ Thiophene Pharmaceutical Intermediates ແມ່ນຫຍັງ

Thiophene Pharmaceutical Intermediatesແມ່ນສິ່ງກໍ່ສ້າງ thiophene-ring ທີ່ໃຊ້ເພື່ອປະກອບສ່ວນປະກອບທາງຢາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (APIs) ແລະຕົວກາງຂັ້ນສູງ. ແຫວນ thiophene ເປັນທີ່ນິຍົມເພາະວ່າມັນສາມາດປັບຄຸນສົມບັດໂມເລກຸນເຊັ່ນ: ຂົ້ວ, ພຶດຕິກໍາການຜູກມັດ, ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງ - ໂດຍບໍ່ມີການບັງຄັບໃຫ້ມີການອອກແບບໃຫມ່ທັງຫມົດຂອງຜູ້ສະຫມັກ.

ໃນແຫຼ່ງທີ່ແທ້ຈິງ, "ຕົວກາງຂອງ thiophene" ປົກກະຕິແລ້ວຫມາຍຄວາມວ່າ thiophenes ທົດແທນທີ່ທ່ານສາມາດຜະລິດໄດ້ໃນລະດັບຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື - ມັກຈະເປັນ halogenated, acylated, aldehyde / ເຫຼົ້າ, ຫຼືຕົວແປທີ່ເຮັດວຽກຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ. ຕົວຢ່າງທີ່ຜູ້ຊື້ທົ່ວໄປປະເມີນປະກອບມີລາຍການເຊັ່ນ: 2-thiophene aldehyde, 2-thiophene ethanol, ແລະ thiophene halogenated (ເມື່ອການສັງເຄາະຂອງທ່ານຕ້ອງການຕົວຈັບຄູ່ທີ່ຄາດເດົາໄດ້).

Key Takeaway:ຕົວກາງຂອງເຈົ້າບໍ່ແມ່ນ "ພຽງແຕ່ທາດປະສົມ." ມັນເປັນການປ້ອນຂໍ້ມູນທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດການບິດເບືອນ, ການສືບສວນ batch, ຫຼືຄໍາຖາມລະບຽບການ — ດັ່ງນັ້ນທ່ານຄວນຈະຊື້ມັນເປັນອຸປະກອນການສໍາຄັນ, ບໍ່ແມ່ນສິນຄ້າ.

ຜູ້ຊື້ຈຸດເຈັບປວດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລ່າຊ້າ

ຖ້າໂຄງການຂອງທ່ານສືບຕໍ່ເລື່ອນໄປ, ມັນບໍ່ຄ່ອຍເປັນຍ້ອນວ່າເຄມີສາດ "ຍາກ." ມັນປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຍ້ອນວ່າການສະຫນອງແມ່ນບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຫຼືຄຸນນະພາບຂອງວັດສະດຸບໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກຢ່າງສະຫມໍ່າສະເຫມີ. ນີ້ແມ່ນຈຸດເຈັບປວດທີ່ສະແດງຊໍ້າແລ້ວຊໍ້າອີກເມື່ອມີແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງທີມThiophene Pharmaceutical Intermediates.

ການປ່ຽນແປງແບບຊຸດຕໍ່ຊຸດ:ການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍໃນໂປຼໄຟລ໌ທີ່ບໍ່ສະອາດສາມາດປ່ຽນແປງອັດຕາການຕິກິຣິຍາ, ສີ, ພຶດຕິກໍາການເຮັດວຽກ, ຫຼືການໂຫຼດນ້ໍາລົງ.
ສິ່ງສົກກະປົກທີ່ເຊື່ອງໄວ້ "ຕໍ່າ" ແຕ່ມີຜົນກະທົບ:ການຕິດຕາມ aldehydes, ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຊູນຟູຣິກ, ຫຼືສານລະລາຍທີ່ຕົກຄ້າງສາມາດສ້າງບັນຫາກິ່ນ / ສີທີ່ຍັງຄົງຄ້າງແລະລົ້ມເຫລວໃນຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງນ້ໍາ.
ຊ່ອງຫວ່າງເອກະສານ:ລາຍລະອຽດຂອງ CoA ທີ່ຂາດຫາຍໄປ, ວິທີການທົດສອບທີ່ບໍ່ຊັດເຈນ, ຫຼືຂໍ້ຈໍາກັດ spec ທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງສາມາດຂັດຂວາງການປ່ອຍ QA ຫຼືກະຕຸ້ນໃຫ້ຜູ້ສະຫນອງມີຄຸນສົມບັດຄືນໃຫມ່.
ການປ່ຽນແປງແປກໃຈ:ແຫຼ່ງວັດຖຸດິບໃຫມ່, ການປັບປຸງຂະບວນການ, ຫຼືການທົດແທນການຫຸ້ມຫໍ່ໂດຍບໍ່ມີການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງສາມາດ invalidate ຄຸນສົມບັດກ່ອນ.
ການຂົນສົ່ງແລະການຫຸ້ມຫໍ່ລົ້ມເຫລວ:ຄວາມຊຸ່ມຊື້ນ, ການຜຸພັງ, ຫຼືປ້າຍຊື່ບໍ່ກົງກັນມີສຽງເລັກນ້ອຍ - ຈົນກ່ວາວັດສະດຸຂອງທ່ານຖືກກັກກັນໃນເວລາມາຮອດ.
ການເຫນັງຕີງເວລານໍາ:ເມື່ອຜູ້ສະຫນອງຂາດຄວາມສາມາດທີ່ຫມັ້ນຄົງ, ທຸກໆຄໍາສັ່ງ "ຮີບດ່ວນ" ຈະກາຍເປັນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລາຄາແພງ.

ການແກ້ໄຂບໍ່ແມ່ນ "ຂໍລາຄາຕ່ໍາ." ການແກ້ໄຂແມ່ນການຊື້ການຄາດຄະເນ: specs ຫມັ້ນຄົງ, ວິທີການທີ່ໂປ່ງໃສ, ການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ຄວບຄຸມ, ແລະຜູ້ສະຫນອງທີ່ຕິດຕໍ່ສື່ສານເຊັ່ນ: ໄລຍະເວລາຂອງທ່ານ.

ຄຸນລັກສະນະຄຸນນະພາບທີ່ແທ້ຈິງ

ເມື່ອຜູ້ຊື້ເວົ້າວ່າ "ຄວາມບໍລິສຸດສູງ", ພວກເຂົາມັກຈະຫມາຍຄວາມວ່າ "ການສັງເຄາະຂອງຂ້ອຍປະຕິບັດຄືກັນທຸກຄັ້ງ." ອັນນັ້ນຕ້ອງການຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຕົວເລກຄວາມບໍລິສຸດ. ຊຸດການປ່ອຍຕົວທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບThiophene Pharmaceutical Intermediatesປົກກະຕິແລ້ວພິຈາລະນາ:

ຄຸນລັກສະນະ	ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງສໍາຄັນໃນການຜະລິດ	ສິ່ງທີ່ຈະຖາມຜູ້ສະຫນອງຂອງທ່ານ
Assay / ຄວາມບໍລິສຸດ	ການຄວບຄຸມພື້ນຖານສໍາລັບຜົນຜະລິດແລະການແຜ່ພັນ	ວິທີການທີ່ໃຊ້ (GC/HPLC), ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ, ຊ່ວງປົກກະຕິ
ໂປຣໄຟລ໌ຄວາມບໍ່ສະອາດ	ສູງສຸດຂະຫນາດນ້ອຍສາມາດກາຍເປັນບັນຫາໃຫຍ່ໃນລຸ່ມນ້ໍາ	ລາຍຊື່ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ຮູ້ຈັກ, ຂີດຈຳກັດ, ແລະຄວາມພ້ອມຂອງ chromatogram
ເນື້ອໃນນ້ໍາ	ຄວາມຊຸ່ມຊື້ນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ reactivity ແລະເພີ່ມຜົນຜະລິດ byproducts	ຜົນໄດ້ຮັບ KF, ວິທີການຫຸ້ມຫໍ່, ຄໍາແນະນໍາການເກັບຮັກສາ
ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ	ອາດຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ QA ຖື ແລະປະມວນຜົນຄືນໃໝ່	ລາຍຊື່ຕົວລະລາຍທີ່ໃຊ້ໃນຂະບວນການ ແລະຂໍ້ຈຳກັດທີ່ເຫຼືອ
ການຢືນຢັນຕົວຕົນ	ຫຼີກລ້ຽງໄພພິບັດ "isomer / ວັດສະດຸທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ".	IR/NMR (ຕາມທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້), ວິທີການມາດຕະຖານກະສານອ້າງອີງ
ຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະການເກັບຮັກສາ	ປ້ອງກັນການຜຸພັງ, ການປ່ຽນສີ, ການເນົ່າເປື່ອຍ	ເງື່ອນໄຂທີ່ແນະນໍາ, ພື້ນຖານຊີວິດການເກັບຮັກສາ, ນະໂຍບາຍການທົດສອບຄືນໃຫມ່

ວິທີທີ່ໄວທີ່ສຸດທີ່ຈະຕັດຄວາມສ່ຽງແມ່ນການຈັດລໍາດັບ spec ຂອງທ່ານກັບຄວາມເປັນຈິງຂອງຂະບວນການຂອງທ່ານ. ຖ້າຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຂອງທ່ານແມ່ນຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ໃຫ້ກໍານົດຂອບເຂດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ສະທ້ອນເຖິງຄວາມອ່ອນໄຫວນັ້ນ - ຢ່າອີງໃສ່ຄ່າ "ປົກກະຕິ".

ເອກະສານແລະການປະຕິບັດຕາມຄວາມພ້ອມ

ຊຸດເຕັກນິກທີ່ສະອາດແມ່ນມີປະໂຫຍດດ້ານການແຂ່ງຂັນ. ຖ້າຜູ້ສະຫນອງຂອງທ່ານບໍ່ສາມາດສະຫນອງເອກະສານໄດ້ໄວ, ໂຄງການ "ໄວ" ຂອງທ່ານຈະກາຍເປັນຊ້າ. ສໍາລັບThiophene Pharmaceutical Intermediates, ຫຼາຍທີມ QA ຄາດຫວັງວ່າການລວມກັນຂອງ:

ເອກະສານຫຼັກສໍາລັບຄຸນສົມບັດ

ເອກະສານສະເພາະທີ່ມີລາຍການທົດສອບແລະເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ
ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະ (CoA) ສໍາລັບແຕ່ລະຊຸດ
SDS (ແຜ່ນຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ) ແລະການຈັດປະເພດການຂົນສົ່ງທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້
chromatograms ປົກກະຕິ (ເມື່ອກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມບໍ່ສະອາດ)
ຖະແຫຼງການຂອງການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງຫຼືນະໂຍບາຍແຈ້ງການ

ສ່ວນເສີມທີ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ປະຫຍັດເວລາຕໍ່ມາ

ສະຫຼຸບວິທີການ (ເງື່ອນໄຂ GC/HPLC, ເຄື່ອງກວດຈັບ, ຖັນ)
ຖະແຫຼງການຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະການເກັບຮັກສາທີ່ແນະນໍາ
ເອກະສານສະຫນັບສະຫນູນລະບຽບການໃນເວລາທີ່ຕ້ອງການໂດຍຕະຫຼາດຂອງທ່ານ
ລາຍລະອຽດການຫຸ້ມຫໍ່ (ອຸປະກອນການ, ການປະທັບຕາ, liners ພາຍໃນ)

ຖ້າທ່ານກໍາລັງສະຫນອງເຂົ້າໃນຂະບວນການເຮັດວຽກທີ່ມີການຄວບຄຸມ, ສະເຫມີປະສານງານຄວາມຕ້ອງການກັບ QA ແລະທີມງານກົດລະບຽບຂອງທ່ານ. ເປົ້າຫມາຍບໍ່ແມ່ນ "ເອກະສານເພີ່ມເຕີມ" - ມັນເປັນການອອກໄວ, ຄໍາຖາມຫນ້ອຍ, ແລະຄວາມແປກໃຈຫນ້ອຍລົງ.

ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການຂົນສົ່ງທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ

ອະນຸພັນ thiophene ຫຼາຍຊະນິດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ຄວາມສະຫວ່າງ, ຫຼືການຜຸພັງ. ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ເຄມີແມ່ນສົມບູນແບບ, ການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ອ່ອນແອສາມາດເຮັດໃຫ້ຊຸດທີ່ສອດຄ່ອງເຂົ້າໄປໃນສະຖານະການກັກກັນ.

ການປະຕິບັດການຫຸ້ມຫໍ່ປົກປ້ອງຜູ້ຊື້ຄວນຮ້ອງຂໍ

ການຫຸ້ມຫໍ່ອຸປະສັກ:ຖົງຊັ້ນໃນຫຼາຍຊັ້ນ ແລະກອງກອງນອກທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໄດ້ຕາມຄວາມເໝາະສົມ.
ການຄວບຄຸມຄວາມຊຸ່ມ:ດູດຝຸ່ນແລະປິດແຫນ້ນໃນເວລາທີ່ specs ຄວາມຊຸ່ມແມ່ນເຄັ່ງຄັດ.
ການຕິດສະຫຼາກທີ່ຈະແຈ້ງ:ຈໍານວນ batch, ນ້ໍາຫນັກສຸດທິ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ແລະບັນທຶກການຈັດການ.
ຄວາມໂປ່ງໃສການຂົນສົ່ງ:ການຕິດຕາມ, ເອກະສານການແຈ້ງເຕືອນລ່ວງຫນ້າ, ແລະເວລານໍາໃຊ້ທີ່ແທ້ຈິງ.

ການປ່ຽນແປງແນວຄິດຂອງຜູ້ຊື້:ລະດັບປານກາງລາຄາຖືກທີ່ສຸດແມ່ນລາຄາແພງຖ້າມັນເສຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການສືບສວນຕໍ່ອາທິດ - ຫຼືເດືອນຂອງການກວດສອບຄືນໃຫມ່.

ບັນຊີລາຍການກວດສອບຄຸນສົມບັດຂອງຜູ້ສະໜອງ

ໃຊ້ລາຍການກວດນີ້ເມື່ອປະເມີນຜູ້ສະໜອງThiophene Pharmaceutical Intermediates. ມັນຖືກອອກແບບມາເພື່ອຄວາມໄວ: ທ່ານສາມາດຖາມຄໍາຖາມເຫຼົ່ານີ້ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະກໍານົດເວລາການກວດສອບຫຼືວາງຄໍາສັ່ງໃຫຍ່ກວ່າ.

ພວກເຂົາສາມາດຄວບຄຸມໂປຣໄຟລ໌ທີ່ບໍ່ສະອາດໄດ້ບໍ?ຖາມສໍາລັບ chromatograms ປົກກະຕິແລະຂອບເຂດຈໍາກັດ impurity ຮູ້ຈັກ.
ພວກເຂົາເຈົ້າອອກ CoA ສໍາລັບແຕ່ລະຊຸດບໍ?ຢືນຢັນວ່າມັນປະກອບມີວິທີການທົດສອບຫຼືການອ້າງອີງທີ່ຊັດເຈນ.
ມີນະໂຍບາຍແຈ້ງການປ່ຽນແປງບໍ?ທ່ານຕ້ອງການເຕືອນໄພລ່ວງໜ້າ, ບໍ່ແມ່ນຄວາມແປກໃຈຫຼັງຄວາມຈິງ.
ຄວາມອາດສາມາດມີຄວາມຫມັ້ນຄົງບໍ?"ມີໃຫ້ແລ້ວ" ບໍ່ຄືກັບ "ມີໃຫ້ອີກໃນໄຕມາດຕໍ່ໄປ."
ພວກເຂົາເຈົ້າຈັດການກັບການຂົນສົ່ງທົ່ວໂລກໄດ້ດີບໍ?ຖາມກ່ຽວກັບຮູບແບບການຂົນສົ່ງແບບປົກກະຕິແລະການສົ່ງອອກເອກະສານ.
ພວກເຂົາສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການຂະຫຍາຍໄດ້ບໍ?ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າແຜນການກິໂລຕໍ່ໂຕນມີຢູ່ຖ້າໂຄງການຂອງທ່ານເຕີບໂຕ.
ການສື່ສານແມ່ນໄວແລະດ້ານວິຊາການບໍ?ຜູ້ສະຫນອງທີ່ບໍ່ສາມາດຕອບຄໍາຖາມເຄມີກາຍເປັນຄວາມສ່ຽງ.

ແມ່ແບບ RFQ ສໍາລັບການ Quoting ໄວກວ່າ

RFQ ທີ່ເຂັ້ມແຂງຈະຫຼຸດຜ່ອນການກັບຄືນແລະອອກໄປແລະເຮັດໃຫ້ທ່ານໃຊ້ເວລານໍາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຄັດລອກແລະດັດແປງແມ່ແບບຂ້າງລຸ່ມນີ້ໃນເວລາຮ້ອງຂໍThiophene Pharmaceutical Intermediates.

ພາກສະຫນາມ RFQ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ / CAS(ແລະໂຄງສ້າງຖ້າທ່ານມີມັນ)
ເປົ້າຫມາຍປະລິມານປະຈໍາປີ(ແລະປະລິມານການສັ່ງຊື້ຄັ້ງທໍາອິດ)
ການທົດສອບທີ່ຕ້ອງການແລະຂອບເຂດຈໍາກັດຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ສໍາຄັນ
ການທົດສອບທີ່ຈໍາເປັນ(GC/HPLC, KF, ສານລະລາຍທີ່ຕົກຄ້າງ, ຕົວຕົນ)
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້ຂັ້ນຕອນ(R&D, ນັກບິນ, ການຄ້າ)
ຄວາມມັກການຫຸ້ມຫໍ່(ຊັ້ນໃນ, ຂະໜາດກອງ, ພາສາປ້າຍ)
ເອກະສານທີ່ຈໍາເປັນ(CoA, SDS, specs, ວິທີການ, ນະໂຍບາຍການປ່ຽນແປງ)
ປະເທດປາຍທາງແລະໄລຍະເວລາການຂົນສົ່ງທີ່ຮ້ອງຂໍ (ເຊັ່ນ: ທາງອາກາດ vs ທະເລ)
ທາມລາຍ(ວັນທີການຂົນສົ່ງທີ່ຕ້ອງການ + ປ່ອງຢ້ຽມຢືດຢຸ່ນ)

ທ່ານຈະສັງເກດເຫັນແມ່ແບບນີ້ບໍ່ແມ່ນກ່ຽວກັບ "ລາຄາທໍາອິດ." ມັນແມ່ນກ່ຽວກັບການໄດ້ຮັບເອກະສານທີ່ຖືກຕ້ອງໂດຍມີຫຼັກຖານທີ່ຖືກຕ້ອງ - ດັ່ງນັ້ນທີມງານຂອງທ່ານສາມາດກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງເຮັດວຽກໃຫມ່.

ວິທີການ Leache Chem LTD. ສາມາດສະຫນັບສະຫນູນຜູ້ຊື້

ຖ້າເຈົ້າເມື່ອຍກັບການປິ່ນປົວThiophene Pharmaceutical Intermediatesເຊັ່ນດຽວກັບບົດລາຍງານເຫດການທີ່ເກີດຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພິຈາລະນາເຮັດວຽກກັບຜູ້ຜະລິດທີ່ປະຕິບັດການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ເອກະສານ, ແລະການຂົນສົ່ງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຜະລິດຕະພັນ - ບໍ່ແມ່ນພິເສດ.

ຄວາມຊ່ຽວຊານໃນ thiophene intermediates:ຫຼັກຊັບທີ່ສຸມໃສ່ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ສະຫນອງເຄັ່ງຄັດໃນການຄວບຄຸມຂະບວນການແລະການຄຸ້ມຄອງຄວາມບໍ່ສະອາດ.
ວິໄນເອກະສານ Batch:CoAs ທີ່ສອດຄ່ອງແລະຂໍ້ກໍານົດທີ່ສອດຄ່ອງກັນຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງ QA.
ການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ກົງກັບພຶດຕິກໍາທາງເຄມີ:ວິທີການຫຸ້ມຫໍ່ປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມແລະປ້ອງກັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນບັນຫາການມາຮອດ.
ຄວາມສາມາດໃນການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ:ການເຄື່ອນໄຫວເອກະສານການສົ່ງອອກທີ່ຈະແຈ້ງແລະການຕິດຕາມການຂົນສົ່ງຊ່ວຍໃຫ້ແຜນການຈັດຊື້ຢ່າງຈິງໃຈ.
ການປັບຂະຫນາດແນວຄວາມຄິດ:ຄວາມສາມາດທີ່ຈະສະຫນັບສະຫນູນການທົດລອງກັບປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜູ້ສະຫນອງການສະຫຼັບໃນກາງໂຄງການ.

ຮູບແບບການຮ່ວມມືແບບງ່າຍດາຍທີ່ເຮັດວຽກ

ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ spec ທີ່ຊັດເຈນແລະຄໍາສັ່ງທີ່ມີຄຸນສົມບັດຂະຫນາດນ້ອຍ.
ສອດຄ່ອງກັບການຕິດຕາມຄວາມບໍ່ສະອາດແລະຄວາມຄາດຫວັງຂອງຮູບແບບເອກະສານ.
ລັອກໃນການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການຕິດສະຫຼາກເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການ deviations ປ້ອງກັນ.
ສ້າງກົດລະບຽບການແຈ້ງເຕືອນການປ່ຽນແປງກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຂະຫຍາຍປະລິມານ.

ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ: ຄວາມສໍາພັນຂອງຜູ້ສະຫນອງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຫນ້າເບື່ອ - ໃນທາງທີ່ດີທີ່ສຸດ. ຄາດເດົາໄດ້. ເຮັດຊ້ຳໄດ້. ງ່າຍທີ່ຈະອະນຸມັດ.

FAQ

ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ thiophene ປານກາງ harder ກັບແຫຼ່ງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ?

ການປ່ຽນແປງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນມາຈາກການຄວບຄຸມຄວາມບໍ່ສະອາດ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະວິທີການທົດສອບທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງ. ການແກ້ໄຂແມ່ນເປັນ spec ທີ່ເຄັ່ງຄັດ, ການວິເຄາະທີ່ໂປ່ງໃສ, ແລະການຫຸ້ມຫໍ່ສອດຄ່ອງກັບເຄມີສາດ.

CoA ຄວນມີການທົດສອບຈໍານວນເທົ່າໃດສໍາລັບ Thiophene Pharmaceutical Intermediates?

ມັນຂຶ້ນກັບຂະບວນການຂອງທ່ານ, ແຕ່ທີມງານຫຼາຍຄົນຄາດຫວັງວ່າຕົວຕົນ, ການວິເຄາະ / ຄວາມບໍລິສຸດ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະສານລະລາຍທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຕໍາ່ສຸດທີ່ - ບວກກັບຄວາມບໍ່ສະອາດ profileing ເມື່ອຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ downstream ສູງ.

ຂ້ອຍຄວນຈັດລໍາດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງລາຄາຕໍ່າສຸດຫຼືຄວາມບໍລິສຸດສູງສຸດບໍ?

ຈັດລໍາດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງຫມົດຂອງຄວາມເປັນເຈົ້າຂອງ: ການປະຕິບັດທີ່ຄາດເດົາໄດ້, ການສືບສວນຫນ້ອຍລົງ, ແລະການປ່ອຍຕົວໄວຂຶ້ນ. “ຄວາມບໍລິສຸດສູງ” ມີຄວາມໝາຍພຽງແຕ່ຖ້າໂປຣໄຟລທີ່ບໍ່ສະອາດຢູ່ຄົງທີ່ໃນໄລຍະເວລາ.

ວິທີທີ່ໄວທີ່ສຸດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແປກໃຈທີ່ໃຊ້ເວລານໍາແມ່ນຫຍັງ?

ຮ້ອງຂໍໃຫ້ມີເວລາການຜະລິດທີ່ແທ້ຈິງ, ຢືນຢັນການວາງແຜນຄວາມອາດສາມາດສໍາລັບການສັ່ງຊື້ຄືນໃຫມ່, ແລະຮ້ອງຂໍໃຫ້ມີການແຈ້ງເຕືອນກ່ອນການຂົນສົ່ງທີ່ມີເອກະສານກ່ອນທີ່ສິນຄ້າມາຮອດ.

ຜູ້ສະຫນອງສາມາດສະຫນັບສະຫນູນທັງຕົວຢ່າງ R & D ແລະຄໍາສັ່ງຂະຫນາດໃຫຍ່?

ຜູ້ສະຫນອງທີ່ເຂັ້ມແຂງສາມາດ - ຖ້າພວກເຂົາມີຂະບວນການຄວບຄຸມແລະການສະຫນອງວັດຖຸດິບທີ່ຫມັ້ນຄົງ. ຖາມສະເໝີວ່າຂະບວນການປ່ຽນແປງແນວໃດ (ຫຼືບໍ່) ຈາກຫ້ອງທົດລອງໄປສູ່ຂະໜາດການຜະລິດ.

ຂ້ອຍຄວນສົ່ງຂໍ້ຄວາມທໍາອິດໄປຫາ Leache Chem LTD.

ສົ່ງສິນຄ້າເປົ້າຫມາຍຂອງທ່ານ, specs, ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການ, ປະລິມານ, ປະເທດປາຍທາງ, ແລະໄລຍະເວລາ. ຖ້າທ່ານແບ່ງປັນຄວາມສ່ຽງທີ່ສໍາຄັນຂອງທ່ານ (ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ຂອບເຂດຈໍາກັດຄວາມບໍ່ສະອາດ), ທ່ານຈະໄດ້ຮັບຄໍາຕອບທີ່ໄວກວ່າ, ຖືກຕ້ອງກວ່າ.

ພ້ອມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ແຫຼ່ງ Thiophene ຄາດຄະເນໄດ້

ຖ້າຫາກວ່າທ່ານກໍາລັງສ້າງທໍ່ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຫຼາຍກວ່າສໍາລັບການThiophene Pharmaceutical Intermediates, ຢ່າຕົກລົງສໍາລັບ specs vague ແລະຄໍາຕອບຊ້າ. RFQ ທີ່ເຄັ່ງຄັດ, ແຜນການຄຸນວຸດທິທີ່ຊັດເຈນ, ແລະຜູ້ສະຫນອງທີ່ປະຕິບັດເອກະສານແລະການຂົນສົ່ງທີ່ເປັນການຈັດສົ່ງຫຼັກຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານປະຫຍັດເວລາແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ.

ຕ້ອງການໃບສະເຫນີລາຄາ, ການສະຫນັບສະຫນູນການຈັດຕໍາແຫນ່ງ spec, ຫຼືແຜນການສະຫນອງສໍາລັບຊຸດຕໍ່ໄປຂອງທ່ານບໍ?ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາແລະບອກພວກເຮົາວ່າເຈົ້າກໍາລັງເຮັດຫຍັງ - ໄລຍະເວລາຂອງເຈົ້າສົມຄວນກັບຜູ້ສະຫນອງທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍໄວເທົ່າທີ່ໂຄງການຂອງເຈົ້າເຮັດ.